Set Roberts, kes on uute ravimite väljatöötamise ja juurutamise peaspetsialist, farmakoloog, kellel on rohkem kui 10 aastat teadusuuringuid steroidide kasutamise valdkonnas, rääkis mitmetes oma töödes steroidide mõjust inimkehale.
Trembolooni toime
Niisiis, nandrolooni derivaadil - trenboloonil - ei ole metüülrühma, olles positsioonil 19. Sellel on suurepärane võime seostuda tugevalt mitte ainult progesterooni retseptoritega, vaid ka androgeensetega. Tõenäoliselt mõjutavad sellised tugevad sidemed tõsiasja, et trenboloon toimib antagonistina progesterooni retseptori suhtes. Reeglina on üldiselt aktsepteeritud, et günekomastiat põhjustavad progesterooni antagonistid. Uuringud kinnitavad tõepoolest, et trenboloon on kehas östrogeeni retseptori taseme languse põhjus. Lisaks on sama tugev seos otseselt põhjuseks, et seda ravimit tarvitav inimene võib tunda libiido langust ja mõnel juhul selle isegi kaotada. Ja see kehtib peaaegu kõigi ravimi järgijate kohta.
Vabalt turustatuna ei metaboliseeru see androgeen skeletilihastes 3-alfa-metaboliitide tasemeni. Selle tagajärjel on tunda kiiret ja märgatavat suuruse ja tugevuse suurenemist.
Elusloomadega tehtud testid andsid tulemusi, mis viitavad sellele, et trenboloon on glükokortikoididevastase toime ilmnemise põhjus. Kuid puuduvad tõendid selle kohta, et sellel ravimil oleks inimese kehale täpselt sama mõju. Trenbolooni ei saa muundada östrogeeniks. Vaatamata levinud arvamusele, et trenbolooni on 5-alfa võrra võimatu redutseerida, tõestavad mõned teadlased oma teaduslikes töödes, et see steroid on palju vähem aktiivne nendes kudedes, milles on suures koguses 5-alfa-reduktaasi.
Täpselt sama efekt ilmneb ka nandroloonil. Ja arvestades, et trenboloon on ka 19-norsteroidne aine, on põhjust öelda, et taandatakse tegelikult nõrgemateks metaboliitideks. See selgitab ka günekomastia esinemist juhtudel, kui keha lõpetas testosterooni tootmise, hoolimata asjaolust, et östrogeeni ei saa trenboloonist muundada. Androgeeni-östrogeeni tasakaal on häiritud androgeenide stimulatsiooni vähenemise tagajärjel, mis on tingitud mitte nii võimsate 5-alfa-redutseeritud androgeenide tootmisest. Kõik see on hüpotalamuse östrogeensete signaalide suurenenud sisalduse põhjus.
Trenbolooni kasutamise peamiseks probleemiks võib pidada seda, et seda otse inimtoiduks valmistatud ravimit on peaaegu võimatu saada. Sellist ravimit nimetatakse parabolaaniks, kuid see on tarbimiseks peaaegu täielikult kättesaamatu. Lisaks sellele kaubeldakse mustal turul praegu täies ulatuses trenbolaaniga, mis on mõeldud veiste jaoks. Seda ravimit nimetatakse Finaplexiks ja salajastes laborites muudetakse see steroid süstitavaks vedelikuks. See lahustatakse lahustis lahjendamata pelletid ja saadud segu keedetakse. Selle tagajärjel saab ravimit kehasse süstida. Lisaks ei ole suur probleem iseseisvalt kõigi selle tootmiseks vajalike seadmete hankimine ja ilma palju vaeva nägemata, et trenbolooni kodus pelletitest saada. Siiski tuleb alati meeles pidada sellise põrandaaluse toote steriilsusprobleeme. Infektsioonide, sepsise, abstsessi oht suureneb. Isegi anafülaktilise šoki võimalus pole välistatud ja see on otsene surmaoht. Lisaks tuleb meeles pidada, et need graanulite lahustid, mida kasutatakse süstesegu saamiseks, pole üldse selleks otstarbeks ette nähtud, seetõttu suureneb vastavalt ka mürgistusoht.
Nüüd on trenboloon tarbimiseks saadaval enantaadi, atsetaadi või heksahüdrobensüülkarbonaatestri kujul. Viimast võetakse kas iga päev või ühepäevase pausiga. Varem oli see veterinaarmeditsiinis kasutatav toode ja selle nimi oli Finajekt. Kuid see ravim pole praegu saadaval. Kuid salajastes laborites toodetakse enanthaati, mida saab tarbida mitte rohkem kui üks kord nädalas. Kuid isegi sel juhul võtavad tema aktiivsed toetajad reeglina seda ravimit palju sagedamini. Heksahüdrobensüülkarbonaateetri vanus ei olnud kuigi pikk. Algselt välja lastud parabolani nime all ja mõeldud spetsiaalselt inimestele kasutamiseks, kestis see turul väga lühikest aega. See oli omamoodi signaal salajaste tootjate jaoks, kes toodavad pidevalt enantaadi estri sarnaseid analooge. Sellistel ravimitel on veelgi lühem sajand, neid manustatakse ka süstimise teel üks kord nädalas või kümne päeva jooksul ja mõnikord iga kahe nädala tagant. Koos teiste steroididega võib trenboloon, mis on üsna võimas anaboolne aine, märkimisväärselt suurendada nii kaalu kui ka tugevust. Kuid lisaks väljendunud anaboolsetele omadustele on trenboloonil ka selliseid kõrvaltoimeid nagu akne ilmnemine, juuste väljalangemine, vererõhu tõus ja eriti see ravim mõjutab negatiivselt neerude ja Urogenitaalsüsteemi tööd. Õigluse mõttes tasub tõdeda, et sellel efektil pole teaduskirjanduses vastavate teaduslike katsete läbiviimisega kinnitust, kuid on teada, et androgeeni stimuleerimine mõjutab neerude tööd. Hüpertensiooni põhjustav trenboloon on seega neerudele üsna kahjulik. Seetõttu tuleks selle steroidi võtmisel olla äärmiselt ettevaatlik.
Primobolani toime
Primobolani nime all on turul dihüdrotestosterooni sünteetiline derivaat, methenoloon. See on atsetaatestri tüüp, mida tuleb võtta suu kaudu. Kuid varem oli selle ravimi versioone, mis lubasid süstida. Paljude sõnul on Primobolan täiesti ebaefektiivne ravim, seetõttu pööratakse sellele steroidile vähe tähelepanu. Lisaks heidutab selle kõrge hind. Teiseks puuduseks paljude jaoks on asjaolu, et see ravimi võtmise meetod ei ole efektiivne 17-alfa-methenolooni mittealküülimise tõttu. Näib, et 1-metüülrühm on võimeline kaitsma seda metabolismi mõjude eest 1- või 2-hüdroksümetaboliidiks teatud tasemeni. Kuid isegi kui see vastab tõele, ei näita atsetaat piisavat suukaudset bioloogilist aktiivsust, seetõttu on hea efekti saavutamiseks vaja võtta üsna suurtes annustes ravimit.
See steroid ei aromatiseerita, kuna see on dihüdrotestosterooni derivaat. Lisaks pole see liiga progestatiivselt aktiivne. Seega on primobolaanil kõige tõenäolisemalt aromataasi inhibiitorile omased omadused, kuna tegelikult on see dihüdrotestosterooni derivaat. See omadus on taganud Primobolani kui steroidse kuiva kuivataja maine, millel on täiesti ebaoluline pärssiv omadus. Arvestades, et algselt redutseerib methenolooni 5-alfa, siis see ensüüm ei metaboliseeri seda hiljem. Siiski tasub meeles pidada, et seda steroidi saab 3-alfa hüdroksüsteroiddehüdrogenaasi mõjul metaboliseerida otse skeletilihastes. Kuid selline metabolism toimub oluliselt vähem kui DHT. Selliste mõjude tagajärjel võib selle nõrgemas molekulis täheldada androgeense ja anaboolse aktiivsuse nõrgemat suhet. Samuti ei seo methenoloon liiga palju sellist ainet nagu globuliin, mis seob suguhormoone. Samuti puuduvad veenvad tõendid selle kohta, et methenoloon siseneb progesterooni retseptorite või glükokortikoidiga vähemalt vähesel määral. Niisiis, primobolaan ei soodusta kaalutõusu väga, kuid seda mõju seletatakse asjaoluga, et rasv ja vesi kehas ei püsi pikka aega. Primobolani erinevus seisneb selles, et seda kasutatakse siis, kui nad üritavad saada kvaliteetset massi, kuid samal ajal saada väike kogus negatiivseid kõrvaltoimeid või üldse mitte saada. Kuid samal ajal on palju eelistatavam kasutada seda ravimit süstimise teel. Kui naised kasutavad seda ravimit väikestes kogustes, on võimalik vältida isegi kõige väiksemaid kõrvaltoimeid. Mõne teadlase sõnul ei mõjuta primobolaani piiratud koguses võtmine isegi loodusliku testosterooni tootmise lõpetamist kehas. Ja selle ebaoluline mõju toodetud testosterooni vähenemisele on tingitud asjaolust, et see ei kandu östrogeeni. Kuid sellegipoolest võib selline pärssimine suureneda koos võetava ravimi koguse suurenemisega. Vähesed inimesed teavad, et methenoloon, nagu oksümetoloon, aitab kaasa punaste vereliblede arvu suurenemisele kehas. Kuid mis tahes vormis, isegi tablettides, isegi süstides sisalduv methenoloon ei ole kunagi olnud nii tavaline ja taskukohane ravim nagu ülejäänud „reserv”. Pealegi maksab see, mis turule ilmub, suuri summasid ja see pole kõigile kättesaadav. Methenoloon on toode, mis toodab ainult piiratud arvu tootjaid ja see on puudus mitte ainult vabamüügis, vaid ka mustal turul.
Methenoloon enantaat on selle ravimi süstitav vorm, mida turul tuntakse Primobolani depoo nime all. Enanthaateetril on võime kudedes aeglaselt imenduda, mis võimaldab seda kehasse viia mitte sagedamini kui üks kord kahe nädala jooksul. Kuid paljud suurendavad selle tarbimise sagedust kaks kuni neli korda, kasutades paar korda nädalas steroidi. Kui kasutate methenolooni süstimise teel, on selle ravimi suukaudse vormi kasutamisel mõju palju tugevam. Selle põhjuseks on asjaolu, et süstid ei sõltu esmase metabolismi omadustest. Ja pidevalt on vaja temaga võidelda. Aurutamise korral muutub eeter aineks, mis on methenolooni aluseks.
Süstide vormis on enantaadi ester koos methenolooniga üsna tugev steroid. Selle ravimi annus on kuni 100 ml. nädalas naistele ja kuni 600 ml. - meestele. Androgeense toime ilmnemise vältimiseks ei tohiks naised seda ravimit kasutada sagedamini kui üks kord 10 päeva jooksul ja mis kõige parem - veelgi harvemini. Üldiselt on methenoloon kaugelt üks ohutumaid steroide turul. Vaatamata asjaolule, et methenoloon ei alküüli C-17 juures, on 1-metüülrühm võimeline põhjustama maksaensüümide aktiivsuse suurenemist, isegi kui ravimit manustatakse süstimise teel. Kuid see mõju on palju väiksem kui methandrostenolooni ja teiste C-17-akrüülderivaatide võtmisel. Muidugi ei kuulu see steroid ravimite kategooriasse, mis võimaldavad teil saavutada täieliku efekti. See on tingitud asjaolust, et see säilitab vett ja sellel pole sama võimsust kui sarnastel ravimitel, mida süstitakse kehasse, näiteks sama testosteroon või nandroloon. Kuid methenoloonil on oma fännid ja järgijad, sest vaatamata kiire tagasituleku puudumisele pole sellel teiste steroidide võtmisest põhjustatud olulisi kõrvaltoimeid.
Stanozololi mõju
Stanozolol on sünteetilise dihüdrotestosterooni kõrgelt modifitseeritud versioon. Algselt toodi see ravim turule Winstroli nime all. Selles lisati steroidide traditsioonilisele ja tuttavale struktuurile A-rõnga olemasolul täiendav ringisüsteem. Stanosoloonil on üsna nõrk seondumisvõime, kuna see ei seo androgeeniretseptoritega piisavalt hästi. Kuid poolväärtusaega, mis kestab üheksa tundi, võib selle steroidi puhul pidada üsna pikaks. Ja see on ka üks teguritest, mis põhjustas selle vähese sidumisvõime. Seda steroidi ei saa aromatiseerimisprotseduuril östrogeeni metaboliidiks muuta, lisaks on see juba taandatud 5 alfa-le. Seetõttu pole edasine vähendamine võimalik. Kuid samal ajal on tal väike antiaromataasi võime. Samuti seob Stanozolol väga halvasti SHPG-d, globuliini, mis seob suguhormoone. Seetõttu on ta enamikul juhtudel vabas olekus. Ehkki Stanozolol ei interakteeru otseselt glükokortikoidi retseptoritega, võib see toimuda koostoime reaktsioonina STBP valguga, mis seob glükokortikoidi. Selle tulemusel väljub seotud kortisool ja see hakkab vabalt ringlema. Samal ajal on olemas teaduslikult kinnitatud tõendid, et stanosolool avaldab toimet ja vabastab neerupealistest kortisooli. Selle tulemusel väheneb selle tase, eriti kui te võtate seda ravimit pidevalt. Kui te lõpetate steroidi võtmise, võite saada "tagasilöögi" efekti, mille tagajärjel suureneb kortisooli tootmine organismis järsult. Lisaks võib ravimi võtmine põhjustada tugevat valu kõigis liigestes.
Vaatamata asjaolule, et stanosoloolil on üsna suur androgeense ja anaboolse toime suhe, viitab see ilmselt ikkagi androgeenidele. Ja selle antiglükokortikoidsed omadused suurendavad androgeeniretseptorite seondumise tõttu anabolismi indeksit. Veel üks Stanozololi toime on selle võime vähendada türoksiini siduva globuliini esinemist kehas. Kuid samal ajal mitte nii palju, kui see juhtub anaboolse-androgeense rühma teiste steroidide võtmise ajal.
Stanozololi võib võtta nii tablettidena kui ka süstides. Eterdamisomaduste puudumise tõttu tuleks seda steroidi võtta iga päev. Mõned tootjad toodavad üsna suurte kristallidega süstitavat stanosolooli, seetõttu on sujuva süstimisprotseduuri jaoks sageli vaja suure läbimõõduga nõela. Samuti peetakse stanosolooli ebapiisavalt efektiivseks, vaatamata anaboolse aktiivsuse ja androgeense aktiivsuse heale suhtele. Kuid see on sellepärast, et sellel puudub võime organismi vett koguneda.
